Transplante la unica solucion

El caso de la Fernandita fue especial, ya que se diagnostico rápidamente ( generalmente se nota cuando ya no hay nada que hacer ). Ya con los resultados, nos indicaron que existía una posibilidad de poder evitar todos los problemas que provoca la enfermedad.

Ese diagnostico y de acuerdo a investigaciones de parte de los doctores nos indicaban que la única solución era realizarle un transplante de medula osea.

Como les contaba, existen pocos casos de alfa manosidosis.. y obviamente muy poca información al respecto, sin embargo el año 2005 en EEUU se habían realizado 5 transplantes a niños con esta enfermedad. Los resultados, por ser los primeros habian casos exitosos y otros no tantos, ya que algunos dependían del grado de avance de la enfermedad de los pacientes.

Los estudios que se realizaron a la Feñita al corazón, vista, cardiacos, cerebro y muchos otros indicaban que ella estaba bien.. que aun no se presentaba nada en ella. Entonces desde EEUU y Brasil nos recomendaban el Transplante, y que se realizara lo antes posible y daban un nombre Calvo Mackenna.

Para nosotros como padres fue terrible escuchar la palabra "Transplante", pero por otro lado también era alentador saber que con eso se podía sanar a mi bebita. Con el correr del tiempo uno se va enterando que significa transplante, los doctores te aterrizan y van contando que significa todo este largo proceso que se tiene que vivir.

En un principio nos acercamos por recomendación de los doctores al Hospital Calvo Mackenna, ahí nos encontramos con la Dra Palma, quien era Jefa del área de transplantes. Vio el caso de la fernandita ( siento que se encariño con ella ) Nos ayudo mucho, oriento y realizo muchos esfuerzos para poder realizar el transplante en dicho recinto, pero que finalmente por un tema de ISAPPRE v/s Salud Publico no pudo ser.


Luego de muchas atenciones, la doctora nos dijo que tenía focos infecciones en su centro, con lo que el transplante de la Feñita se retrasaría y además eramos de prioridad menor frente a otros casos.
El Calvo es estatal, y nosotros por pertenecer a ING no pudimos ser atendidos en dicho centro ya que nuestra Isapre no lo tenía como prestador. Elevamos muchas solicitudes tanto a la Isapre como la Superintendencia, y aquí es donde te das cuenta que nadie te ayuda, entiende, coopera.

* Que el dolor ajeno es eso, Dolor ajeno...no de ellos..
* Que la plata es el negocio de algunos, no la salud..
* Que cuando hay casos como estos, en donde se necesita mucha plata te dejan a un lado.. por que saben que con esa plata pueden hacer muchas otras cosas..
* Que nosotros somos tomados en cuenta solo para cuando quieren votos..por que cuando tu necesitas de alguien del estado, nadie responde..

Al final , como el transplante era la prioridad y el tiempo nuestro peor enemigo, nos acercamos a la Clínica Universidad Católica. ( nuestro prestador ). Desde este momento estamos en las manos de nuevos Doctores Dr. Barriga y su equipo...